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eurofarma email administração de Em março de 2017, Melinta licenciou direitos de delafloxacina (conhecida como Baxdela na U. ) ao Grupo Menarini em 68 países da Europa, Ásia-Pacífico e Comunidade dos Estados Independentes (CEI) listados abaixo. Juntos, trabalharemos com a Menarini para desenvolver e comercializar a delafloxacina para múltiplas indicações, incluindo infecções graves na pele (ABSSSI) e pneumonia bacteriana adquirida na comunidade (CABP).. Sob os termos da colaboração, Menarini será responsável por submeter aplicações regulatórias e comercializar o delafloxacin nos países que estão sendo licenciados.. A Melinta recebeu pagamentos antecipados e pagamentos a médio prazo de desenvolvimento e marcos regulatórios, bem como marcos de vendas e royalties, e as partes compartilharão os custos de desenvolvimento para futuras indicações daqui para frente. Para saber mais sobre o Grupo Menarini, visite www. Menarini mantém direitos nos seguintes países: Albânia, Andorra, Áustria, Bélgica, Bósnia-Herzegovina, Bulgária, Croácia, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estónia, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Islândia, Irlanda, Itália, Kosovo Letônia, Liechtenstein, Lituânia, Luxemburgo, Macedônia, Malta, Mônaco, Montenegro, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, República de San Marino, Sérvia, Eslováquia, Eslovênia, Espanha, Suécia, Suíça, Turquia, Reino Unido, Vaticano Cidade, Armênia, Azerbaijão, Bielorrússia, Geórgia, Cazaquistão, Quirguistão, Moldávia, Rússia, Tadjiquistão, Turquemenistão, Ucrânia, Uzbequistão, Austrália, China, Hong Kong, Índia, Indonésia, Malásia, Nova Zelândia, Filipinas, Cingapura, Coréia do Sul, Taiwan Tailândia e Vietnã. Em junho de 2015, a Melinta e a Malin Plc celebraram um acordo para a comercialização e distribuição de delafloxacina (conhecida como Baxdela na U. ) em alguns países do Oriente Médio e da África listados abaixo. Sob os termos de seu acordo, a Melinta ganha acesso à rede global de empresas biotecnológicas e farmacêuticas de Malin, expandindo o potencial comercial da delafloxacina para incluir as nações emergentes do Oriente Médio e África.. Para mais informações sobre Malin Plc, visite www. Malin detém os direitos nos seguintes países: Argélia, Angola, Benin, Burkina Faso, Burundi, Camarões, Cabo Verde, República Centro-Africana, Chade, Comores, República Democrática do Congo, Djibuti, Egipto, Guiné Equatorial, Eritreia, Etiópia, Gabão Gâmbia, Gana, Guiné, Guiné-Bissau, Costa do Marfim, Quênia, Lesoto, Libéria, Madagascar, Malaui, Mali, Maurício, Mauritânia, Mayotte, Marrocos, Moçambique, Namíbia, Níger, Nigéria, República do Congo, Reunião , Ruanda, Santa Helena, Ascensão e Tristão da Cunha, Senegal, São Tomé e Príncipe, Seychelles, Serra Leoa, Somália, África do Sul, Sudão do Sul, Sudão, Suazilândia, Tanzânia, Togo, Tunísia, Uganda, Saara Ocidental, Zâmbia e Zimbábue , Bahrein, Chipre, Irã, Iraque, Israel, Jordânia, Kuwait, Líbano, Omã, Palestina (incluindo Cisjordânia e Gaza), Catar, Arábia Saudita, Síria, Turquia, Emirados Árabes Unidos e Iêmen.

Eurofarma email administração de êxodo rural

Em janeiro de 2015, a Melinta e a Eurofarma Laboratórios, uma das maiores empresas farmacêuticas do Brasil e presente em mais de 20 países da América Latina, assinaram um contrato para o desenvolvimento e comercialização de delafloxacina (conhecida como Baxdela nos EUA) no Brasil.. Em agosto de 2017, as empresas alteraram o acordo para cobrir todos os países da América Latina. Sob os termos dos acordos, a Eurofarma será responsável pela obtenção de aprovação regulatória nos Territórios e terá então o direito de comercializar, vender e distribuir a delafloxacina nesses países.. A Melinta recebeu um pagamento adiantado em dinheiro e capital próprio e receberá marcos e royalties sobre as vendas futuras de delafloxacina. Para saber mais sobre a Eurofarma, visite www. A Eurofarma retém direitos nesses países adicionais: Argentina, Belize, Bolívia, Brasil, Chile, Colômbia, Costa Rica, Equador, El Salvador, Guatemala, Honduras, México, Nicarágua, Panamá, Paraguai, Peru, Uruguai e Venezuela.. Em dezembro de 2014, a Melinta celebrou um contrato de licença para o desenvolvimento e comercialização de radezolida em formulações tópicas para uma variedade de indicações dermatológicas. Melinta mantém a opção de co-desenvolver ou recuperar totalmente os direitos ao radezolid após a conclusão de marcos específicos de desenvolvimento. Em fevereiro de 2017, os parceiros anunciaram que o U. A Food and Drug Administration (FDA) aceitou uma aplicação de Investigational New Drug (IND), e que os parceiros estariam colaborando no projeto e implementação de um plano de desenvolvimento clínico para radezolide tópico para o tratamento da acne leve a moderada. Radezolida para acne vulgar agora completou com sucesso um ensaio de Fase 1 e um estudo de Fase 2 está em andamento. Nós licenciamos solitromicina para Toyama Chemical Co.. , ou Toyama, para o desenvolvimento e comercialização no Japão, mantendo os direitos para o resto do mundo. Toyama completou com sucesso um ensaio de Fase 1 em voluntários saudáveis ​​japoneses, um ensaio de Fase 1 para medir os níveis de solitromicina no trato respiratório superior e um ensaio de Fase 2 em CABP.

Eurofarma email administração de itapevi

Em dezembro de 2016, Toyama iniciou estudos de Fase 3 em pacientes infectados com CABP e outras infecções respiratórias. Toyama e nós estamos compartilhando os resultados de nossas respectivas atividades de desenvolvimento.